Peritoneális rák vérrög

Bimanuális vizsgálattal az uterus környezetében jobb oldalon kisalmányi, kissé érzékeny terime volt tapintható.

UH vizsgálat a jobb ovariumot 48x70 mm-esnek írta le, benne 45x45 mm-es cystikus területtel, a bal ovarium mérete 28x40 mm volt. Peritoneális rák vérrög vizsgálat történt, a CA norm. Mellkas RTG vizsgálat negatív volt.

Teratoma A hasüreg aszcitesze az onkológiában, a gyomor és a belek rákja, peritoneális karcinomatózis - a prognózis, hogy mennyi ideig élnek, kezelik, kemoterápia, hogyan kell kezelni?

Családi anamnézisből kiemelendő, hogy a beteg édesanyja korábban petefészekrákban szenvedett. Nőgyógyászati szakmai bizottság javaslata alapján Az intraoperatív fagyasztásos szövettani vizsgálat a jobb adnexumban cystadenocarcinoma serosumot igazolt, ezért az operatőr a hysterectomiát és a kétoldali adnexectomiát kétoldali kismedencei lymphadenectomiával és infragastricus csepleszrezekcióval egészítette ki.

A betegség klinikai képe teljesen aspecifikus, a pontos diagnózis emiatt nagyon sok esetben a végleges szövettani lelet segítségével kerül felállításra.

A hasűri szemölcsök hogyan lehet csökkenteni mintavétel történt, a Douglas űrben észlelt tumoros peritonealis felrakódások eltávolításra kerültek.

A jobb rekeszkupola peritoneumán miliáris tumoros felrakódás volt észlelhető.

Az eltávolított nyirokcsomókban áttét nem igazolódott. A műtétet követően nőgyógyászati onkoteam 3 ciklus posztoperatív kemoterápiát javasolt, majd re-staging vizsgálatokat, és azok eredményeitől függően ismételt onkoteam megbeszélést további kemoterápia, vagy recidíva esetén ismételt sebészi kezelés irányába.

A beteg posztoperatív kezelése Hat ciklust követően készült re-staging vizsgálatok képalkotó és tumormarker komplett remissziót igazoltak.

Peritoneális rák vérrög kemoterápiás kezelések kapcsán mellékhatásként grade I. A mono-bevacizumab terápia során mellékhatás eddig nem jelentkezett. Megbeszélés: ben áttörés következett be az előrehaladott stádiumú, epithelialis eredetű petefészekrák front-line onkológiai kezelésében.

Ezt megelőzően majd két évtizeden át érdemi szemléletváltást hozó klinikai vizsgálati eredmények nem jelentek meg. A két tanulmány eredményei igazolták, hogy a bázis kemoterápiaként alkalmazott paclitaxel és carboplatin bevacizumabbal kombinálva, majd a bevacizumab monoterápiaként folytatva szignifikánsan javítja a progressziómentes túlélést PFS az érintett betegcsoportban.

Magyarországon óta EMK alapján - 12 hónap időtartamra vagy progresszióig — van lehetőség a bevacizumab standard kemoterápiás sémához való illesztésére.

A klinikánkon eddig szerzett tapasztalatok bíztatóak, beleértve a kedvező, a betegek számára jól tolerálható és kezelhető mellékhatás-profilt is. Összeállította: Dr. Végváry Zoltán.

• Súlygyarapodás vérszegénység